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【ChiCTR2500101041】右美托咪定对肺癌胸腔镜手术单肺通气患者氧化应激反应造成DNA损伤及铁死亡的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500101041

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

单肺通气造成的肺缺血再灌注损伤

试验通俗题目

右美托咪定对肺癌胸腔镜手术单肺通气患者氧化应激反应造成DNA损伤及铁死亡的影响

试验专业题目

右美托咪定对肺癌胸腔镜手术单肺通气患者氧化应激反应造成DNA损伤及铁死亡的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过静脉输注右美托咪定,观察对肺癌胸腔镜手术单肺通气患者氧化应激反应、DNA损伤及铁死亡的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

开放标签

试验项目经费来源

民航总医院科研基金资助项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-02

试验终止时间

2025-11-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 胸外科确诊为肺癌,拟行肺叶、肺段或肺楔形切除的患者; 2. 30-75岁; 3. ASAⅡ-Ⅲ级; 4. 单肺通气时间1-3小时; 5. 18.5<BMI <23.9; 6. 签署知情同意书;;

排除标准

1. 全肺切除、急诊开胸、术毕不拔管机械通气、近期使用抗氧化剂(如维生素E制剂)、严重内科合并症或并发症等患者; 2. 研究者认为存在不适合参加此项试验的其他因素的受试者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

民航总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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