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首页 临床进展 全身麻醉参与时间对急诊缺血性脑卒中（AIS）患者行急诊血管内机械取栓手术预后的影响

【ChiCTR2500105088】全身麻醉参与时间对急诊缺血性脑卒中（AIS）患者行急诊血管内机械取栓手术预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105088

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

全身麻醉参与时间对急诊缺血性脑卒中（AIS）患者行急诊血管内机械取栓手术预后的影响

试验专业题目

全身麻醉参与时间对急诊缺血性脑卒中（AIS）患者行急诊血管内机械取栓手术预后的影响

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临床试验信息
试验目的

通过研究输注小剂量右美托咪定及记录全身麻醉介入时间点对AIS患者行急诊血管内机械取栓手术预后的影响，从而制定更合适的麻醉管理策略，因而更好地改善患者预后。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由专人根据计算机随机数字表将患者按照随机数字表的顺序依次从头开始分配，直至所有实验对象都被分配完毕。

盲法

除配药护士及外，其他医生及患者均不知道治疗分组信息

试验项目经费来源

院级课题

试验范围

/

目标入组人数

71;70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-04

试验终止时间

2025-01-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁基底动脉颅内段、颈内动脉或大脑中动脉M1、M2段闭塞； 2.发病6小时内，发病前mRS评分<=2分，机械取栓治疗；

排除标准

1.存在颅内出血、脑梗面积超过前循环供血面积1/3、夹层; 2.造影剂过敏史;有活动性出血或已知有出血倾向史; 3.发病前mRS > 3分;ASPECT评分<7分;责任血管非前循环; 4.有严重心、肺、肾功能障碍:哺乳期或其他不宜接受EVT。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

民航总医院

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