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【ChiCTR2500101664】全程优质护理干预在致命性出血患者中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101664

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

致命性出血

试验通俗题目

全程优质护理干预在致命性出血患者中的应用研究

试验专业题目

全程优质护理干预在致命性出血患者中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

探讨全程优质护理干预在致命性出血患者救治中的应用效果

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

119

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-26

试验终止时间

2025-06-25

是否属于一致性

/

入选标准

1、经B超、CT、CTA、DSA等检查明确诊断为致命性出血患者； 2、致命性出血的病种是属于需介人治疗相关性疾病； 3、认知功能正常,沟通交流无障碍。；

排除标准

1、合并严重的心肺疾病,不能耐受全身麻醉、手术； 2、凝血功能障碍； 3、严重甲状腺功能亢进、肾功能衰竭，不能耐受血管腔内治疗使用对比剂。；

研究者信息
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试验机构

湖南省人民医院

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