洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 血清淀粉样蛋白A1作为脓毒症相关ARDS生物标志物的临床应用研究

【ChiCTR2600118255】血清淀粉样蛋白A1作为脓毒症相关ARDS生物标志物的临床应用研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600118255

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症相关急性肺损伤；脓毒症相关ARDS

试验通俗题目

血清淀粉样蛋白A1作为脓毒症相关ARDS生物标志物的临床应用研究

试验专业题目

血清淀粉样蛋白A1作为脓毒症相关ARDS生物标志物的临床应用研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评估血清SAA1作为脓毒症相关ARDS生物标志物的临床应用价值

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

重庆市科卫联合医学科研项目

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.患者需根据Sepsis-3指南诊断为脓毒症；同时根据ESICM指南诊断为ARDS； 3.患者需有完整的从入院至出院的医疗记录和实验室检测数据； 4.患者及家属同意并能够完成研究要求的随访和数据收集；；

排除标准

1.入院24小时内死亡的患者； 2.年龄＜18岁； 3.无法获取与本研究内容相关的详细入院和出院记录及其他治疗资料的患者； 4.患有免疫缺陷病（如HIV感染、接受免疫抑制治疗、实体器官移植患者等）的患者或正在接受长期使用免疫抑制（包括糖皮质激素、免疫抑制剂等）治疗的患者； 5.排除因非感染性原因引起的全身性炎症反应综合征（如胰腺炎、烧伤等）； 6.有已知可能影响SAA1水平的基础疾病或近期疾病史（如急性冠状动脉综合征、结缔组织病等）； 7.患有严重的肝脏疾病（如肝硬化失代偿期、急性肝衰竭等）； 8.妊娠状态；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

重庆市急救医疗中心

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

重庆市急救医疗中心的其他临床试验

更多

重庆市急救医疗中心的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品