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【ChiCTR2500109844】血栓调节蛋白联合ILR动态变化在脓毒症危险分层及预后评价中的效能研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109844

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

血栓调节蛋白联合ILR动态变化在脓毒症危险分层及预后评价中的效能研究

试验专业题目

血栓调节蛋白联合ILR动态变化在脓毒症危险分层及预后评价中的效能研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.创建基于血栓调节蛋白和白介素-10/淋巴细胞计数比值（ILR）的脓毒症危险分层及预后评估工具。 2.评估血栓调节蛋白和白介素-10/淋巴细胞计数比值（ILR）的动态变化在脓毒症预后评估的价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

重庆市科卫联合医学科研项目青年项目

试验范围

/

目标入组人数

32;73

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于等于18岁； 2.有明确感染灶，明确诊断为脓毒症的患者； 3.自愿参加本临床研究并签署书面知情同意书的患者；；

排除标准

1.年龄小于18岁； 2.存在感染，但SOFA评分＜2分，为非脓毒症患者； 3.恶性肿瘤患者； 4.严重肝病患者（Child-Pugh C级）； 5.拒绝参加本研究的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市急救医疗中心

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研究负责人邮编

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