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【ChiCTR2500098282】肺叶切除术术前预康复方案的构建与应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500098282

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-03-05

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

非小细胞性肺癌

试验通俗题目

肺叶切除术术前预康复方案的构建与应用

试验专业题目

肺叶切除术术前预康复方案的构建与应用

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临床试验信息
试验目的

1.构建肺叶切除术预康复的方案 2.术前应用预康复方案,提高接受肺叶切除术的肺癌患者的围手术期功能能力、降低术后并发症、减短住院时间。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过计算机随机分组法的在线工具 https://www.randomizer.org/)产生随机分组表,随机数字从小到大排序,令随机数字为 1-43的受试对象为对照组,44-86的为干预组。

盲法

单盲。结果评估由不参与本研究的临床护理人员进行测量,为确保结果的可靠性,不向结果测评者提供研究分组和干预的任何信息,评估者要等到研究结束后才知道随机方案的分配方式。

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊非小细胞性肺癌且年龄<70岁; 2.肺癌临床分期I-Ⅲ; 3.拟经胸腔镜行肺叶切除术; 4.美国麻醉医师协会分级(ASA)≤2级; 5.知情且同意参加本研究者;

排除标准

非小细胞肺癌术前接受过新辅助治疗;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

厦门大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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