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【ChiCTR2400094998】瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)通道蛋白在上气道高反应疾病中的作用

基本信息
登记号

ChiCTR2400094998

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

上气道高反应疾病

试验通俗题目

瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)通道蛋白在上气道高反应疾病中的作用

试验专业题目

瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)通道蛋白在上气道高反应疾病中的作用

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临床试验信息
试验目的

探究TRP通道蛋白在上气道高反应性疾病中的机制和作用,进而探索可能的治疗方法

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金项目(82071016)

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

变应性鼻炎(AR)的诊断标准参照《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南(2022年,修订版)》,包括: (1) 症状:出现两个或更多以下症状:阵发性喷嚏、清水样涕、鼻痒和鼻塞。这些症状每天持续或累计超过1小时,可伴有流泪、眼痒和眼红等眼部症状; (2) 体征:常见的体征包括鼻黏膜苍白、水肿,以及鼻腔水样分泌物; (3) 过敏原检测:至少1种过敏原SPT和/或血清特异性IgE检测呈阳性,或者鼻部激发试验呈阳性。 非变应性鼻炎(NAR)患者的纳入标准参照欧洲过敏和临床免疫学学会在2017年给出的定义:鼻黏膜存在至少两种鼻部症状(如鼻塞、流涕、打喷嚏和/或鼻痒),且无内鼻感染的临床证据以及对吸入性过敏原致敏的全身症状。;

排除标准

排除标准: (1)年龄<18岁或>65岁; (2)近期有过鼻喷糖皮质激素、减充血剂或口服抗组胺药用药史,行特异性免疫治疗者 (3)患有糖尿病、高血压、冠心病等慢性疾病,哮喘、慢阻肺等下气道疾病,恶性肿瘤、肝肾功能不全、血液系统疾病等全身系统疾病的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学中日联谊医院

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