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【ChiCTR2500106107】替罗非班与阿替普酶治疗急性轻度缺血性卒中的有效性和安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106107

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

替罗非班与阿替普酶治疗急性轻度缺血性卒中的有效性和安全性研究

试验专业题目

替罗非班与阿替普酶治疗急性轻度缺血性卒中的有效性和安全性研究

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临床试验信息
试验目的

研究静脉注射替罗非班治疗急性轻度缺血性卒中患者的功能结局和安全性是否不劣于静脉注射静脉溶栓。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为脑梗死的患者，诊断标准符合《中国急性缺血性卒中诊治指南2023版》且NIHSS评分<=5分； 2.年龄18-80岁； 3.入院时进行计算机断层扫描或磁共振成像检查； 4.在卒中症状出现后4.5小时内开始接受治疗。；

排除标准

1.本次脑梗死接受介入治疗； 2.基线mRS评分>2分； 3.既往有脑出血史或明确的抗凝指征； 4.无随访结果。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学中日联谊医院

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