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【ChiCTR2600126440】心肌重构影像和多组学联合分析队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126440

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动、心力衰竭和心肌病

试验通俗题目

心肌重构影像和多组学联合分析队列研究

试验专业题目

心肌重构影像和多组学联合分析队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究针对不同种类心肌重构的纵向观察，通过联合心脏磁共振的影响分析与外周血差异表达的基因、蛋白和代谢物水平，探究心肌重构机制和预测因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.自2024年8月1日起，在吉林大学中日联谊医院心血管内科入院，行心脏MRI的患者。 1.所有患者有详细既往病史、临床表现及心电图等资料； 2.均行心脏核磁共振、心脏彩超等检查； 3.年龄＞=18 岁，＜90 岁； 4.签署知情同意书，能够完成住院各项常规检查，并留取科研血样获得有效数据。 1.自2024年8月1日起，在吉林大学中日联谊医院心血管内科入院，行心脏MRI的患者。1.所有患者有详细既往病史、临床表现及心电图等资料；2.均行心脏核磁共振、心脏彩超等检查；3.年龄＞=18 岁，＜90 岁；4.签署知情同意书，能够完成住院各项常规检查，并留取科研血样获得有效数据。；

排除标准

1.拒绝配合采集信息，或无意愿进行随访； 2.幽闭恐惧症； 3.磁共振造影剂过敏； 4.心脏起搏装置； 5.严重肾功能不全（估算肾小球率过滤<20ml/min/1.73m^2）; 6.严重肝功能不全（天冬氨酸转氨酶或丙氨酸转氨酶＞3倍正常值）; 7.曾接受任意重大器官的移植； 8.怀孕或哺乳期； 9.患有精神疾病； 10.存在任何传染性或系统疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学中日联谊医院

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研究负责人邮编

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