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【ChiCTR2500109961】肢端型及皮肤型黑色素瘤外科治疗患者的预后因素分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500109961

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

黑色素瘤

试验通俗题目

肢端型及皮肤型黑色素瘤外科治疗患者的预后因素分析

试验专业题目

肢端型及皮肤型黑色素瘤外科治疗患者的预后因素分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在分析接受外科手术治疗的肢端型与皮肤型黑色素瘤患者的预后情况,探索影响其生存结局的独立预后因素。通过系统回顾病史资料与术后随访信息,评估包括原发灶特征、淋巴结转移模式、基因突变、辅助治疗方案等在内的多种临床病理因素对总生存期和复发风险的影响,为黑色素瘤的个体化治疗提供循证依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

吉林大学中日联谊医院 研究者发起的临床研究项目——引导专项

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-15

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理学检查证实为原发性肢端型及皮肤型黑色素瘤的患者; 2.接受包括原发灶扩大切除、区域前哨淋巴结活检、区域淋巴结清扫等规范化手术。;

排除标准

1.黏膜型黑色素瘤、原发不明黑色素瘤、眼黑色素瘤病例; 2.临床病理学信息严重不全的病例,截至最后随访时间,随访小于3个月的病例。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学中日联谊医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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