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【ChiCTR2500114112】骶神经磁刺激联合俞募配穴针刺治疗脊髓损伤后神经源性膀胱的尿动力学评价与临床疗效分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500114112

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经源性膀胱

试验通俗题目

骶神经磁刺激联合俞募配穴针刺治疗脊髓损伤后神经源性膀胱的尿动力学评价与临床疗效分析

试验专业题目

运动想象疗法联合盆底磁刺激对脊髓损伤后神经源性膀胱的临床疗效研究

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810007

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临床试验信息
试验目的

本课题旨在通过脊髓损伤后神经源性膀胱患者采用不同方案治疗的疗效对比,探讨运动想象疗法联合盆底磁刺激对脊髓损伤后神经源性膀胱患者膀胱功能恢复的影响。为神经源性膀胱功能障碍患者提供非侵入的新型康复方案,从而提高患者生活质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字法

盲法

试验项目经费来源

青海省人民医院

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断符合美国脊髓损伤协会制定的《脊髓损伤神经学分类国际标准》,并经脊髓影像学检查(CT或MRI)证实; 2.临床诊断确诊为神经源性膀胱的患者。 3.年龄18-70岁,性别不限;(以签署知情同意书当天为准) 4.脊髓休克期已过(球海绵体反射或深层肌腱反射出现),ASIA分级为B~D级。 5.患者生命体征稳定,能够配合相关检查并耐受治疗。 6.无认知功能障碍,能够执行简单指令。 7.自愿加入本研究,患者及家属知情并签署知情同意书。;

排除标准

1.合并严重尿路感染以及肾脏损伤。 2.并发严重心、肝、肾等疾病。 3.患者依从性较差,无法配合不能完成治疗周期。 4.颅骨及骶尾部有金属植入物,心脏起搏器植入者。 5.不符合间歇导尿条件患者。 6.其他因素导致 NB 患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青海省人民医院

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研究负责人邮编

810007

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