CTR20232398
已完成
乌拉地尔缓释胶囊
化学药
乌拉地尔缓释胶囊
2023-08-18
/
（1）原发性高血压、肾性高血压、嗜铬细胞瘤引发的高血压（2）伴有前列腺肥大症的排尿障碍（3）伴有神经源性膀胱排尿障碍
乌拉地尔缓释胶囊人体生物等效性试验
乌拉地尔缓释胶囊（30mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
050035
主要目的：按有关生物等效性试验的规定，选择科研製薬株式会社为持证商的乌拉地尔缓释胶囊（商品名：Ebrantil；规格：30mg）为参比制剂，对石家庄四药有限公司生产的受试制剂乌拉地尔缓释胶囊（规格：30mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评估两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。次要目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂乌拉地尔缓释胶囊（规格：30mg）和参比制剂乌拉地尔缓释胶囊（商品名：Ebrantil；规格：30mg）的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 52 ；
国内: 52 ；
2023-09-02
2023-10-11
是
1.中国健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；
请登录查看1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免疫检查、12导联心电图检查等结果显示异常有临床意义者；
3.有体位性低血压史者；
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232007
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