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【CTR20252883】培哚普利氨氯地平片（I）人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20252883

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

培哚普利氨氯地平片(Ⅰ)

药物类型

化药

规范名称

培哚普利氨氯地平片(Ⅰ)

首次公示信息日的期

2025-07-30

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

本品可作为替代疗法用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压

试验通俗题目

培哚普利氨氯地平片（I）人体生物等效性试验

试验专业题目

培哚普利氨氯地平片（I）（10mg/10mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

050035

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Les Laboratoires Servier为持证商的培哚普利氨氯地平片（I）（商品名：COVERLAM，规格：精氨酸培哚普利10mg和苯磺酸氨氯地平（以氨氯地平计）10mg）为参比制剂，对石家庄四药有限公司提供的受试制剂培哚普利氨氯地平片（I）（规格：精氨酸培哚普利10mg和苯磺酸氨氯地平（以氨氯地平计）10mg）进行餐后给药条件下的人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康受试者口服受试制剂培哚普利氨氯地平片（I）（规格：精氨酸培哚普利10mg和苯磺酸氨氯地平（以氨氯地平计）10mg）和参比制剂培哚普利氨氯地平片（I）（商品名：COVERLAM，规格：精氨酸培哚普利10mg和苯磺酸氨氯地平（以氨氯地平计）10mg）的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 44 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-09-28

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康受试者，男女均有，年龄18周岁以上（包含18周岁）；

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病者；

2.既往有先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收障碍综合症病史者；

3.既往有低血压或血管性水肿病史（包括有血管紧张素转换酶抑制剂导致的血管性水肿病史，或有遗传性或特发性血管性水肿病史等）者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

岳阳市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

414000

联系人通讯地址
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