【CTR20261598】依折麦布片（10mg）生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20261598

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

依折麦布片

药物类型

化学药

规范名称

依折麦布片

首次公示信息日的期

2026-04-23

临床申请受理号

靶点

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适应症

原发性高胆固醇血症本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）联合应用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症，可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B(Apo B)。纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）本品与他汀类联合应用，可作为其他降脂治疗的辅助疗法（如LDL-C血浆分离置换法），或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症）本品作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。

试验通俗题目

依折麦布片（10mg）生物等效性试验

试验专业题目

依折麦布片（10mg）在中国健康试验参与者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

463000

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择ORGANON SINGAPORE PTE. LTD.为持证商的依折麦布片（商品名：益适纯，规格：10mg）为参比制剂，对天方药业有限公司生产并提供的受试制剂依折麦布片（规格：10mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评估两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康试验参与者口服受试制剂依折麦布片（规格：10mg）和参比制剂依折麦布片（商品名：益适纯，规格：10mg）的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康试验参与者，男女均有，年龄18周岁以上（包括18周岁）；2.男性试验参与者体重不低于50.0kg、女性试验参与者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；3.试验参与者（包括男性试验参与者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录一）且无捐精、捐卵计划；4.筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.在筛选前3个月发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能（如急性肝功能衰竭或失代偿性肝硬化）、内分泌系统、免疫系统疾病，或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者；2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、凝血常规、输血前四项、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查等，检查结果显示异常有临床意义者；3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；4.临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对依折麦布或本品的辅料成分过敏者；5.筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；6.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；7.在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；8.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；9.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；10.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；11.筛选前6个月内有药物滥用史者；12.筛选前3个月内使用过毒品者；13.筛选前3个月内（每月按30天计算）参加过其他的药物临床试验（至少服用过一次试验用药）或非本人来参加临床试验者；14.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；15.在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；16.吞咽困难者；17.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；18.不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；19.女性试验参与者正处在哺乳期或妊娠期者；20.筛选前14天内女性试验参与者与伴侣发生非保护性性行为者；21.研究者认为不适宜参加临床试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

岳阳市人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

414000

联系人通讯地址