CTR20250297
已完成
阿哌沙班片
化学药
阿哌沙班片
2025-01-26
/
用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。
阿哌沙班片人体生物等效性研究
阿哌沙班片人体生物等效性研究
463000
本试验旨在研究健康受试者单次空腹和餐后口服天方药业有限公司研制、生产的阿哌沙班片（2.5 mg）的药代动力学特征；以Bristol-Myers Squibb Australia Pty Ltd持证、Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company生产的阿哌沙班片（ELIQUIS，2.5 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性，并观察两制剂在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 48 ；
国内: 48 ；
2025-02-18
2025-03-14
是
1.年龄≥18周岁，男女均可；
请登录查看1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：肝损伤、肾损伤、贫血、低血压、出血性卒中、细菌性心内膜炎、先天性或获得性出血疾病等）者；
2.（问诊）既往或目前正患有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎、活动性胃肠道出血或进行过消化道手术，且研究者认为目前仍有临床意义者；或首次服用研究药物前7天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐、排便不规律，或腹泻便秘交替性发作者），且研究者认为不宜参加试验者；
3.（问诊）有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
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410004
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全球上市
市场与准入
一致性评价
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