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【ChiCTR2600124483】基于干预映射的脑卒中患者运动恐惧认知行为干预方案的构建和应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124483

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于干预映射的脑卒中患者运动恐惧认知行为干预方案的构建和应用

试验专业题目

基于干预映射的脑卒中患者运动恐惧认知行为干预方案的构建和应用

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临床试验信息
试验目的

1.了解脑卒中患者运动恐惧的影响因素。 2.基于干预映射，结合认知行为理论，构建脑卒中患者运动恐惧认知行为干预方案。 3.评价该干预方案对脑卒中患者运动恐惧程度、焦虑抑郁症状、运动自我效能感、运动依从性和跌倒次数的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用Excel中的随机数字函数公式（RANDBETWEEN）将1～80生成随机数字，取其中编号为1～40的为干预组，编号41～80的为对照组，将写有编号的纸条放在密封不透光的箱子中，由研究对象自行抽取一张纸条，根据编号进入干预组和对照组。

盲法

对数据分析者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-10

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合2006年中华医学会编著的《临床诊疗指南·神经病学分册》中的诊断，并经CT或MRI确诊为脑卒中患者； 2. 年龄≥18岁； 3. 恐动症评估简表≥27分； 4. 意识清楚，认知正常； 5. 患者或主要照顾者有智能手机等移动设备，能使用微信软件； 6. 自愿参加本研究并签署知情同意书。 1. 符合2006年中华医学会编著的《临床诊疗指南·神经病学分册》中的诊断，并经CT或MRI确诊为脑卒中患者；2. 年龄≥18岁；3. 恐动症评估简表≥27分；4. 意识清楚，认知正常；5. 患者或主要照顾者有智能手机等移动设备，能使用微信软件；6. 自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 伴有严重心、肝、肾功能不全或恶性肿瘤等器质性疾病者； 2. 经医生评估患侧肌力在3级以下者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

长沙市中心医院

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