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【CTR20261497】盐依折麦布片空腹状态下生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20261497

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

依折麦布片

药物类型

化药

规范名称

依折麦布片

首次公示信息日的期

2026-04-17

临床申请受理号

靶点

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适应症

原发性高胆固醇血症本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）联合应用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症，可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）。纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）本品与他汀类联合应用，可作为其他降脂治疗的辅助疗法（如LDL-C血浆分离置换法），或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症）本品作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。

试验通俗题目

盐依折麦布片空腹状态下生物等效性试验

试验专业题目

依折麦布片在中国健康人中随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉、空腹状态下的生物等效性试验

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

238000

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：本试验以上海海虹实业（集团）巢湖今辰药业有限公司生产的依折麦布片（规格：10mg）为受试制剂，以ORGANON SINGAPORE PTE. LTD.持证的依折麦布片（商品名：益适纯®，规格：10mg）为参比制剂，考察空腹状态下受试制剂与参比制剂在健康试验参与者中吸收程度和速度的差异，评价两制剂的生物等效性。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康试验参与者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为试验参与者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书且保证在整个试验过程中由本人参与试验；2.年龄为≥18周岁的男性或女性；

排除标准

1.对依折麦布或制剂辅料过敏者，或已知对任何药物、食物等过敏，或有特异性变态反应病史（如哮喘、风疹、湿疹性皮炎）或为严重的过敏体质者；2.有胃溃疡或其他任何影响药物吸收的胃肠道疾病或病史者，或筛选前7天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐、排便不规律，或腹泻便秘交替性发作）者；3.曾有活动性肝病病史或不明原因的血清转氨酶持续升高者；4.3年内有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病史或严重疾病史者，或可能干扰试验结果的任何其他疾病；5.筛选前6个月内接受过手术，或计划在试验期间进行手术，或接受过经研究医生判断可能会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；6.血管穿刺条件差，或不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者；7.筛选前6个月内有药物滥用史者，或筛选前3个月内使用过毒品者，包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药物，或药物滥用筛查任何一项或多项结果为阳性者；8.筛选前3个月内参加过或正在参加任何其他临床试验者；9.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者；或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血（包括血液成份）者；10.筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、营养补充剂和维生素者；11.筛选前30天内使用过任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、地塞米松等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、环丙沙星、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、甲硝唑、酮康唑、维拉帕米、氟喹诺酮类等）或与依折麦布有相互作用的药物（如抗酸药、消胆胺、环孢霉素、贝特类、非诺贝特、吉非罗齐、他汀类、抗凝剂等）者；12.筛选前3个月内接种过疫苗者，或计划在试验期间接种疫苗者；13.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；14.筛选前3个月内酒精摄入量平均每天超过2个单位（1单位=360mL啤酒或150mL红酒，或45mL蒸馏酒），或酒精呼气检测结果大于0.0mg/100mL者，或试验期间不能禁酒者；15.在筛选前3个月内每天饮用过量浓茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）；16.在服药前48h内摄取过或试验期间无法停止摄取浓茶、巧克力、咖啡或含咖啡因、含酒精、富含黄嘌呤（如凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等）、葡萄柚（汁）或西柚（汁）、橙子、火龙果、芒果、酸橙、杨桃的食物或饮料者；17.片剂吞咽困难者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；18.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）或有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良症者；19.体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、免疫四项）、12-导联心电图检查，结果显示异常有临床意义者； 20) 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；

20.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；21.其他研究者判定不适宜参加本项临床研究的试验参与者，或试验参与者因个人原因不能参加试验的；22.女性处在妊娠期、哺乳期，或女性在计划给药前14天内有未保护性性行为；23.女性血妊娠检查结果显示异常有临床意义者；24.女性筛选前6个月内使用过长效雌激素和/或孕激素注射剂和/或埋植片或筛选前30天内使用过口服避孕药者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

长治医学院附属和平医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

046000

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