【CTR20201767】头孢克肟胶囊（0.1g）生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20201767

试验状态

已完成

药物名称

头孢克肟胶囊

药物类型

化药

规范名称

头孢克肟胶囊

首次公示信息日的期

2020-09-08

临床申请受理号

靶点

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适应症

对链球菌属（肠球菌除外），肺炎球菌、淋球菌，卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属，流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。

试验通俗题目

头孢克肟胶囊（0.1g）生物等效性试验

试验专业题目

头孢克肟胶囊（0.1g）在中国健康受试者中空腹及餐后随机开放单剂量两周期双交叉生物等效性预试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

238000

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：选择长生堂制药株式会社生产的头孢克肟胶囊（商品名：Cefspan®，规格：100mg/粒）为参比制剂，对上海海虹实业（集团）巢湖今辰药业有限公司生产的受试制剂头孢克肟胶囊（规格：0.1g/粒）进行空腹及餐后给药人体生物等效性预试验，估算空腹及餐后给药后头孢克肟的药代动力学特征，为正式试验的设计提供一定的参考依据。次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂头孢克肟胶囊（规格：0.1g/粒）和参比制剂头孢克肟胶囊（商品名：Cefspan®，规格：100mg/粒））的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 16 ；

实际入组人数

国内: 16 ；

第一例入组时间

2020-08-25

试验终止时间

2020-09-11

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重应不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；

2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、免疫检查、妊娠检查（女性））、心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对头孢克肟及其辅料中任何成分过敏者或既往青霉素皮肤试验阳性者；

3.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

安徽济民肿瘤医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

230000

联系人通讯地址