CTR20261282
已完成
盐酸头孢卡品酯颗粒
化学药
盐酸头孢卡品酯颗粒
2026-04-16
/
本品适用于儿童。 本品适用于对头孢卡品敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、卡他莫拉（布兰汉）菌、大肠埃希菌、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩氏摩根氏菌、普罗维登斯菌菌属、流感嗜血杆菌、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃氏菌属（除二路普雷沃尔菌外）、痤疮丙酸杆菌所致的下列感染：○皮肤软组织感染、淋巴管和淋巴节炎、慢性脓皮病； ○咽炎、喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体周炎，扁桃体周脓肿）、急性支气管炎、肺炎； ○膀胱炎、肾盂肾炎；○中耳炎、鼻窦炎； ○猩红热 用于咽炎、喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体周炎，扁桃体周脓肿）、急性支气管炎、肺炎、鼻窦炎时，临床医师应根据我国抗菌药物使用指南判断抗菌药物使用的必要性，在认为适合使用本品的情况下使用。
盐酸头孢卡品酯颗粒生物等效性试验
盐酸头孢卡品酯颗粒生物等效性试验
510530
主要研究目的 评价中国健康成年试验参与者空腹及餐后条件下单次单剂量口服盐酸头孢卡品酯颗粒受试制剂[规格：50mg（按C17H19N5O6S2计），申办者：广州仁恒医药科技股份有限公司]和参比制剂[规格：50mg（按C17H19N5O6S2计），持证商：SHIONOGI & Co., LTD.]后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的 研究盐酸头孢卡品酯颗粒受试制剂[规格：50mg（按C17H19N5O6S2计）]和参比制剂[规格：50mg（按C17H19N5O6S2计）]在中国健康成年试验参与者中的安全性和适口性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 48 ；
国内: 48 ；
2026-05-13
2026-06-15
是
1.健康试验参与者，男女均有，年龄18~65周岁（含18周岁和65周岁）；
请登录查看1.女性试验参与者：末次月经结束至首次服药前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为；在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果异常有临床意义；在首次服药前30天内使用口服避孕药，或近180天内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片；
2.药物滥用筛查阳性者或在筛选前五年内有药物滥用史或筛选前90天内使用过毒品者；
3.筛选前180天内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL烈酒或150 mL葡萄酒）或服药前48小时内服用过含酒精的制品，或酒精呼气测试阳性者，或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者；
请登录查看苏州市第九人民医院
215200
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
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