CTR20250569
进行中（尚未招募）
乙酰半胱氨酸口服溶液
化学药
乙酰半胱氨酸口服溶液
2025-02-19
/
适用于溶解粘稠痰液和缓解呼吸道咳嗽。
乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验
乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性试验
510700
主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂乙酰半胱氨酸口服溶液（规格：100ml：2g，持证商：广州仁恒医药科技股份有限公司）与参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒（规格：0.2g，商品名：富露施®，持证商：海南赞邦制药有限公司）后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂乙酰半胱氨酸口服溶液和参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 78 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
是
1.年龄为18~50周岁（包括18周岁和50周岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；
请登录查看1.3个月内参加过其他药物/器械临床试验并使用试验药物/器械者；
2.（问询）有临床表现异常需排除的疾病者，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病，特别是有胃肠道出血风险的患者（如潜伏性消化性溃疡或食道静脉曲张）、支气管哮喘、严重呼吸功能不全、苯丙酮尿症患者；
3.（问询）试验前7天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者；
请登录查看咸宁市中心医院
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