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首页 临床进展 基于虚拟现实技术椎管内穿刺全流程沉浸式医学教学培训效果评价研究

【ChiCTR2600134568】基于虚拟现实技术椎管内穿刺全流程沉浸式医学教学培训效果评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600134568

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

基于虚拟现实技术椎管内穿刺全流程沉浸式医学教学培训效果评价研究

试验专业题目

基于虚拟现实技术椎管内穿刺全流程沉浸式医学教学培训效果评价研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价基于虚拟现实技术的椎管内穿刺全流程沉浸式医学教学培训，是否能够提高初级医生在模拟环境下完成椎管内穿刺操作的成功率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一名不参与教学培训及操作考核的独立研究人员，采用计算机生成随机数序列，按照1∶1比例将符合条件并签署知情同意书的学员随机分配至VR沉浸式教学组或传统教学组。随机分组序列由该研究人员单独保管，不向操作考核教师提供。

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

扬州大学医学教学改革研究课题

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.麻醉科规范化培训第一、二年级住院医师、麻醉科住院医师或实习生； 3.尚未接受系统椎管内穿刺专项培训，或独立完成椎管内穿刺经验较少； 4.能够理解并配合完成教学培训、操作考核和问卷填写； 5.自愿参加本研究，并签署知情同意书；；

排除标准

1.已熟练掌握椎管内穿刺技术，具有较丰富独立操作经验者； 2.既往接受过系统VR椎管内穿刺培训者； 3.因明显视力、听力、平衡功能障碍或严重晕动症等原因不能使用VR设备者； 4.不能配合完成培训、考核或问卷调查者； 5.研究者认为不适合参加本研究的其他情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州市第九人民医院

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研究负责人邮编

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