【CTR20221040】阿莫西林克拉维酸钾（14:1）干混悬剂（0.643g）餐后条件下生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20221040

试验状态

已完成

药物名称

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(14:1)

药物类型

化学药

规范名称

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

首次公示信息日的期

2022-05-13

临床申请受理号

靶点

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适应症

适用于浅表皮肤感染、深层皮肤感染、淋巴/淋巴结炎、慢性脓皮病、咽/喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、膀胱炎、肾炎、中耳炎、鼻窦炎。

试验通俗题目

阿莫西林克拉维酸钾（14:1）干混悬剂（0.643g）餐后条件下生物等效性试验

试验专业题目

阿莫西林克拉维酸钾（14:1）干混悬剂在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

238000

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择 GlaxoSmithklineK.K.为持证商的阿莫西林克拉维酸钾干糖浆（14:1）（商品名：クラバモックス®，规格：642.9mg（1.01g））为参比制剂，对上海海虹实业（集团）巢湖今辰药业有限公司生产的受试制剂阿莫西林克拉维酸钾（14:1）干混悬剂（规格：0.643g （C16H19N3O5S 0.6g 与 C8H9NO5 0.043g））进行餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂阿莫西林克拉维酸钾（14:1）干混悬剂（规格：0.643g （C16H19N3O5S 0.6g 与 C8H9NO5 0.043g））和参比制剂阿莫西林克拉维酸钾干糖浆（14:1）（商品名：クラバモックス®，规格：642.9mg（1.01g））的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 36 ；

第一例入组时间

2022-05-15

试验终止时间

2022-05-27

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康志愿受试者，男性和女性（男女比例适当），年龄 18 周岁以上（包含18 周岁）；2.男性受试者体重不低于 50.0kg、女性受试者体重不低于 45.0kg，体重指数（BMI）在 19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]范围内（包括临界值）；3.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施且无捐精、捐卵计划，避孕措施、育龄女性的定义和避孕要求详见附录 1；4.自愿作为受试者，并于筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究；5.不符合上述条件之一者，不得作为志愿受试者入选；

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道、胆道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、免疫检查）、心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；3.在筛选前 3 个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；4.临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对 β 内酰胺类抗生素（如青霉素、头孢类）及试验药物辅料中任何成份过敏者；5.筛选前 3 个月内平均每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期入组至末次给药后 7天内不能禁酒者；6.筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；7.筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者；8.筛选前 6 个月内有药物滥用史者；

9.筛选前 3 个月内使用过毒品；10.筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；11.在筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；12.筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；13.筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者；14.在筛选前 3 个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8 杯以上，1 杯≈250mL）者；15.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；16.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；17.不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；18.女性受试者正处在哺乳期或尿妊娠（仅女性）结果阳性；19.研究者认为不适宜参加临床试验者；20.筛选前 3 个月内与确诊新型冠状病毒患者及疑似患者密切接触，或者本身确诊为新型冠状病毒患者或疑似患者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

安徽济民肿瘤医院药物临床试验机构

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

232007

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