【CTR20253154】甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20253154

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

甲磺酸多沙唑嗪缓释片

药物类型

化学药

规范名称

甲磺酸多沙唑嗪缓释片

首次公示信息日的期

2025-08-12

临床申请受理号

靶点

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适应症

适用于良性前列腺增生对症治疗、高血压

试验通俗题目

甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性试验

试验专业题目

评估受试制剂甲磺酸多沙唑嗪缓释片（规格：4 mg）与参比制剂（CARDURA® XL）（规格：4 mg）在中国健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

100100

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要试验目的：研究空腹状态下单次口服受试制剂甲磺酸多沙唑嗪缓释片（规格：4 mg，晖致制药（大连）有限公司生产）与参比制剂甲磺酸多沙唑嗪缓释片（CARDURA® XL，规格：4 mg，Viatris Pharmaceuticals LLC生产）在健康参与者体内的药代动力学特征，评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。次要试验目的：研究受试制剂甲磺酸多沙唑嗪缓释片（规格：4 mg）和参比制剂甲磺酸多沙唑嗪缓释片（CARDURA® XL，规格：4 mg）在健康参与者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 42 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书，并对内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

排除标准

1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，或试验期间不能戒烟者；2.对两种及以上物质过敏，或特定过敏史（如哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹），或对本药组分及其类似物过敏者；3.有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）；

4.在服用试验用药品前3个月内献血或大量失血（≥400 mL），或自筛选日起至末次给药后1个月内计划献血者；5.癫痫病史，或精神障碍病史（包括抑郁症）；6.有吞咽困难，有胃肠道梗阻、食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史或任何其他影响药物吸收的急慢性胃肠道疾病史，或服用试验用药品前7天内有消化道症状（如腹泻或每日排大便≥3次者、便秘、恶心、呕吐等）或排便不规律且研究者认为不宜参与本试验者；7.心绞痛、冠心病、心肌梗死等心血管病史；8.体位性低血压/晕厥既往史，或筛选阶段出现体位性低血压；9.在服用试验用药品前30天内接受过白内障手术，或自筛选至末次给药后30天内计划接受白内障手术者；10.在服用试验用药品前30天内接种过疫苗，或自筛选至末次给药后30天内计划接种疫苗者；11.在服用试验用药品前30天内使用了任何影响肝酶活性的药物或5型磷酸二酯酶抑制剂；12.在服用试验用药品前14天内使用了任何处方药；13.在服用试验用药品前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；14.在服用试验用药品前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚、西兰花、球芽甘蓝、炭烤肉、杨桃、石榴、酸橙等）或有剧烈运动，或研究者认为的其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者，或试验期间不能停止以上行为者；

15.在服用试验用药品前3个月内参加过其他的药物临床试验，或计划在筛选期或试验过程中参加其他临床试验者；16.经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；17.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；18.在服用试验用药品前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；19.在服用试验用药品前48小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；20.药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；21.女性参与者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；22.不能耐受静脉穿刺者，或有晕针晕血史者；23.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；24.因自身原因不能参加试验者；25.研究者判定其它不适宜参加试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

河南（郑州）中汇心血管病医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

450006

联系人通讯地址