洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于多维度客观视觉质量评估的后发性白内障YAG激光治疗时机与疗效的预测研究

【ChiCTR2600123826】基于多维度客观视觉质量评估的后发性白内障YAG激光治疗时机与疗效的预测研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600123826

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

后发性白内障

试验通俗题目

基于多维度客观视觉质量评估的后发性白内障YAG激光治疗时机与疗效的预测研究

试验专业题目

基于多维度客观视觉质量评估的后发性白内障YAG激光治疗时机与疗效的预测研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.探索itrace和OQAS在后发性白内障患者中的一致性。 2.通过建立预测模型，为后发性白内障行YAG治疗的时机提供客观依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-30

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.知情并自愿参加本研究的白内障术后3月以上的患者； 2.年龄＞50岁，不限性别； 3.理解并签署知情同意书； 1.知情并自愿参加本研究的白内障术后3月以上的患者；2.年龄＞50岁，不限性别；3.理解并签署知情同意书；；

排除标准

1.合视网膜疾病：DR、黄斑疾病，视网膜色素变性、以及严重的视神经疾病。 2.既接受过屈光手术患者、眼部外伤史； 3.角膜病变、泪膜功能异常、瞳孔明显异常、活动性眼部炎症、晶状体悬韧带明显异常、弱视患者、合并系统性疾病的患者等； 4.术中发现悬韧带断裂的患者、严重的术中或术后并发症；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

天津医科大学眼科医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

天津医科大学眼科医院的其他临床试验

更多

天津医科大学眼科医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品