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首页 临床进展 巩膜收缩术治疗病理性近视的长期安全和有效性的多中心临床研究

【ChiCTR2600127937】巩膜收缩术治疗病理性近视的长期安全和有效性的多中心临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127937

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高度近视；高度近视性视网膜脉络膜病变

试验通俗题目

巩膜收缩术治疗病理性近视的长期安全和有效性的多中心临床研究

试验专业题目

巩膜收缩术治疗病理性近视的长期安全和有效性的多中心临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

巩膜收缩术治疗病理性近视的长期安全有效性的多中心临床研究

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

588

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2039-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊为高度近视（眼轴≥26.5mm或屈光度≤-6.0D）且伴有眼轴进行性增长或相关眼底并发症（如后巩膜葡萄肿、视网膜劈裂、裂孔、脱离等）; 2.年龄4-65岁，病人及家属自愿签署知情同意书。 3. 眼科检查显示已发生后巩膜葡萄肿； 1.确诊为高度近视（眼轴≥26.5mm或屈光度≤-6.0D）且伴有眼轴进行性增长或相关眼底并发症（如后巩膜葡萄肿、视网膜劈裂、裂孔、脱离等）;2.年龄4-65岁，病人及家属自愿签署知情同意书。3. 眼科检查显示已发生后巩膜葡萄肿；；

排除标准

1.存在严重全身性疾病、活动性眼部炎症； 2.研究者判断不宜入组的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学眼科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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