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首页 临床进展 基于白内障术前测量参数的人工晶状体度数计算公式准确性评估

【ChiCTR2600128828】基于白内障术前测量参数的人工晶状体度数计算公式准确性评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128828

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年性白内障

试验通俗题目

基于白内障术前测量参数的人工晶状体度数计算公式准确性评估

试验专业题目

基于白内障术前测量参数的人工晶状体度数计算公式准确性评估

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临床试验信息
试验目的

主要目的：比较不同IOL计算公式的术后屈光预测准确性。 次要目的：采用平均预测误差、平均绝对误差、中位数绝对误差，以及术后实际屈光与目标屈光差值在 +/-0.25 D、 +/-0.50 D、 +/-0.75 D 和 +/-1.00 D 范围内的眼睛百分比，比较各公式的预测性能；在不同年龄、眼轴长度、前房深度和IOL类型的亚组中进一步评估各公式性能。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

384

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-31

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁以上白内障患者； 2.有完整的术前Master700眼部测量参数记录和术后1个月及3个月的随访记录 1.18岁以上白内障患者；2.有完整的术前Master700眼部测量参数记录和术后1个月及3个月的随访记录；

排除标准

1.眼部手术史； 2.固视不佳； 3.生物测量数据不合格者； 4.出现术中或术后并发症；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学眼科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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