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首页 临床进展 有晶状体眼后房型人工晶状体植入术后超声生物显微镜检查回顾性研究

【ChiCTR2600128510】有晶状体眼后房型人工晶状体植入术后超声生物显微镜检查回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128510

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

屈光不正；高度近视；青光眼；高眼压；白内障

试验通俗题目

有晶状体眼后房型人工晶状体植入术后超声生物显微镜检查回顾性研究

试验专业题目

有晶状体眼后房型人工晶状体植入术后超声生物显微镜检查回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

探讨有晶状体眼后房型人工晶状体术后超声生物显微镜检查测量参数的分布特征及其影响因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-19

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

术前检查完整（含屈光度、前房深度、白到白、角膜内皮计数）；术后至少有一次超声生物显微镜检查随访（术后3个月至2年）；年龄18-50岁。 术前检查完整（含屈光度、前房深度、白到白、角膜内皮计数）；术后至少有一次超声生物显微镜检查随访（术后3个月至2年）；年龄18-50岁。；

排除标准

合并青光眼、葡萄膜炎、角膜内皮营养不良、视网膜脱离史、妊娠期女性；超声生物显微镜检查图像质量不佳无法判读者。；

研究者信息
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试验机构

云南大学附属医院

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