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【ChiCTR2200061662】卒中尿失禁的相关危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061662

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

卒中尿失禁的相关危险因素分析

试验专业题目

卒中尿失禁的相关危险因素分析

申办单位信息
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联系人邮编

650000

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临床试验信息
试验目的

探讨脑卒中患者不同时期尿失禁的发生率及其与脑卒中后功能障碍的相关危险因素，并将进一步检验目前脑卒中后神经康复技术是否有效治疗不同时期脑卒中患者的尿失禁和减少其与脑卒中后功能障碍的相关危险因素，为制定综合性脑卒中不同时期尿失禁康复治疗提供理论基础。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

云南省康复临床医学中心

试验范围

/

目标入组人数

410

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-17

试验终止时间

2022-10-19

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者首发卒中，且病程＜6个月； 2.诊断符合第四全国脑血管病学术会议制定的脑血管病诊断标准及《中国脑血管病防治指南》（2007），且通过头颅CT或磁共振成像（MRI）确诊； 3.患者及其家属都愿意参与本次研究。；

排除标准

1.严重认知障碍、意识障碍、语言功能障碍妨碍评估； 2.严重脏器功能不全； 3.除脑卒中以外的脑血管疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

云南大学附属医院

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研究负责人邮编

650000

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