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首页 临床进展 简短干预对药物过量性头痛患者知识、态度、行为的影响：一项质性研究

【ChiCTR2300071870】简短干预对药物过量性头痛患者知识、态度、行为的影响：一项质性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071870

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

简短干预对药物过量性头痛患者知识、态度、行为的影响

试验通俗题目

简短干预对药物过量性头痛患者知识、态度、行为的影响：一项质性研究

试验专业题目

“实现对药物消费的控制”：对药物过度使用性头痛的偏头痛患者提供行为激活

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临床试验信息
试验目的

了解接受简短干预后药物过量性头痛患者对镇痛药物的知识、态度和使用行为情况

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非干预非随机的临床定性研究

盲法

无

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合ICHD-3中药物过量性头痛的诊断标准；（2）接受BI干预；（3）具有填写头痛日记的能力；（4）根据 WHO 年龄划分标准，年龄≤65岁；（5）意识清楚，能正常进行语言交流；（6）知情同意，愿意参加本次研究。；

排除标准

（1)目前有共病的诊断，重大的和复杂的医学或精神病学方面疾病（不包括焦虑与抑郁障碍）；（2）其他药物或物质成瘾者 (不包括治疗头痛的急性对症药物)；（3) 合并严重基础疾病或其他需要长期应用止痛剂的疾病者。；

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试验机构

云南大学附属医院

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