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【ChiCTR2500109206】MT-ND6与原发性膜性肾病

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109206

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膜性肾病

试验通俗题目

MT-ND6与原发性膜性肾病

试验专业题目

足细胞线粒体MT-ND6表达下调介导复合物I功能障碍参与原发性膜性肾病发病机制的研究

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临床试验信息
试验目的

分析膜性肾病与健康对照者肾脏中MT-ND6、MT-ND6下游以及炎症信号通路相关分子表达情况以及MT-ND6 mRNA的m6A甲基化水平，探究MT-ND6以及MT-ND6 mRNA的m6A甲基化水平在膜性肾病发病机制中的作用。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

云南省基础研究计划

试验范围

/

目标入组人数

5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2028-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

膜性肾病组纳入标准： 1.经肾活检确诊为特发性膜性肾病（IMN），符合Ehrenreich-Churg病理分期标准； 2.年龄≥18岁且≤65岁； 3.临床数据完整； 正常对照组纳入标准： 1.临床考虑恶性肿瘤需行肾脏部分/全部切除治疗，远离肿瘤部位的正常肾皮质组织经病理学确认为正常肾组织； 2.年龄≥18 岁且≤65 岁； 3.临床数据完整。；

排除标准

膜性肾病组排除标准： 1.继发性MN（如SLE、HBV感染、恶性肿瘤相关）； 2.合并其他原发性肾小球疾病（如IgA肾病）； 3.肾活检肾小球数<10个或病理资料不全； 4.妊娠期或哺乳期女性； 5.合并其他可能危及生命的疾病； 正常对照组排除标准： 1.不具备肾脏手术治疗指征。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

云南大学附属医院

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