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首页 临床进展 偏头痛血清标记物的前瞻性登记研究

【ChiCTR2300073015】偏头痛血清标记物的前瞻性登记研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073015

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

偏头痛

试验通俗题目

偏头痛血清标记物的前瞻性登记研究

试验专业题目

胰淀素浓度对偏头痛发作频率影响的前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.明确胰淀素、降钙素基因相关肽、垂体腺苷酸环化酶激活肽等神经肽浓度是否与偏头痛发作频率有线性关系； 2.探讨胰淀素、降钙素基因相关肽、垂体腺苷酸环化酶激活肽等神经肽对偏头痛预后的预测价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

主办单位自筹

试验范围

/

目标入组人数

142

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-30

试验终止时间

2026-06-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.既往明确诊断为偏头痛或临床症状及影像学资料符合国际头痛障碍分类第 3 版（the third edition of the International Classification of Headache Disorders ，ICHD-3）的偏头痛诊断标准； 2.有自主能力或在监护人帮助下完成《头痛日记》； 3.签署知情同意书； 4.年龄不小于 9 岁且不大于 55 岁。；

排除标准

1.严重全身性疾病或可能改变神经肽水平的疾病，如糖尿病、活动性感染、近期心肌梗死或手术（过去 3 个月内）、肾功能衰竭、严重肝病、炎症或肿瘤性疾病； 2.需要使用类固醇或免疫抑制剂治疗的免疫抑制患者、艾滋病毒感染患者、药物或酒精成瘾患者； 3.在登记前 8 周内，按中国、美国或欧洲偏头痛偏头痛防治指南推荐意见使用偏头痛预防治疗或服用阿片类药物的患者； 4.患有严重精神障碍或智力残疾的患者。；

研究者信息
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试验机构

云南大学附属医院

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