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【ChiCTR2600127109】三种景深延长型人工晶状体视觉质量分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127109

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

年龄相关性白内障

试验通俗题目

三种景深延长型人工晶状体视觉质量分析

试验专业题目

三种景深延长型人工晶状体视觉质量分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本临床旨在对比Tecnis Symfony ZXR00、Lentis Comfort LS-313 MF15、AcrySof IQ Vivity三种景深延长型人工晶状体白内障术后视觉治疗和视功能，以期为人工晶状体的选择提供参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-24

试验终止时间

2027-06-24

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄50-85岁； 2. 诊断为老年性白内障； 3. 除白内障外无活动性眼病，非严重干眼症，κ角在0.5 mm以内，无瞳孔异常，3个月内无眼科手术史。 1. 年龄50-85岁；2. 诊断为老年性白内障；3. 除白内障外无活动性眼病，非严重干眼症，κ角在0.5 mm以内，无瞳孔异常，3个月内无眼科手术史。；

排除标准

1. 悬韧带稳定性降低； 2. 角膜散光高于 1.25 D； 3. 既往屈光手术病史； 4. IOL 脱位； 5. 后囊混浊或任何可能妨碍术后视力的眼部合并症（弱视、视网膜或视神经病变）等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学眼科医院

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