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首页 临床进展 青光眼引流阀植入术治疗难治性青光眼的效果研究

【ChiCTR2600127661】青光眼引流阀植入术治疗难治性青光眼的效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127661

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生血管性青光眼

试验通俗题目

青光眼引流阀植入术治疗难治性青光眼的效果研究

试验专业题目

Ahmed青光眼引流阀后房植入治疗人工晶状体眼新生血管性青光眼的临床疗效观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在观察 Ahmed 青光眼引流阀后房植入治疗人工晶状体眼新生血管性青光眼的远期临床效果与安全性，为临床术式选择提供依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-10

试验终止时间

2027-03-16

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合NVG临床诊断标准； 2. 术前已完成全视网膜光凝治疗，且虹膜新生血管活动性明显减退或完全消退； 3. 均已行白内障超声乳化吸除联合人工晶状体植入术； 4. 经最大耐受剂量药物降眼压治疗后，眼压仍控制不佳(>21 mmHg)接受后房植入型青光眼引流阀植入术； 5. 随访资料完整，时间≥12个月。 1. 符合NVG临床诊断标准；2. 术前已完成全视网膜光凝治疗，且虹膜新生血管活动性明显减退或完全消退；3. 均已行白内障超声乳化吸除联合人工晶状体植入术；4. 经最大耐受剂量药物降眼压治疗后，眼压仍控制不佳(>21 mmHg)接受后房植入型青光眼引流阀植入术；5. 随访资料完整，时间≥12个月。；

排除标准

1. 合并活动性眼部感染、严重角膜混浊或眼后节病变需紧急处理者； 2. 既往青光眼手术史； 3. 严重角膜病变、玻璃体视网膜活动病变。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学眼科医院

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