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【ChiCTR2600120211】周边视网膜退行性改变对黄斑前膜形成的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120211

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

黄斑前膜

试验通俗题目

周边视网膜退行性改变对黄斑前膜形成的影响研究

试验专业题目

周边视网膜退行性改变与黄斑前膜的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

围绕“伴随PRD的ERM是否是ERM的亚型”这一核心争议，以人眼玻璃体液为切入点，采用高精度LC-MS/MS蛋白组学-生物信息学-样本ELISA验证的闭环策略，系统阐释伴随PRD的ERM与单纯ERM在分子病理层面的异同，探究PRD相关蛋白在ERM发病过程中的潜在作用机制，挖掘可作为 ERM 早期干预的特异性分子靶点与临床生物标志物，为 ERM 发病机制研究及新型治疗策略开发提供实验依据和理论支持。 1. 差异蛋白全景图谱绘制：运用DIA-LC-MS/MS技术，对PRD组、nPRD组及对照组玻璃体液进行深度定量，绘制组间差异蛋白（DEPs）及其功能富集网络； 2.筛选并验证PRD组特异蛋白标志物及通路。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

8

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞18岁，男女不限； 2.ERM组定义：眼底及OCT检查明确诊断的3、4期ERM的患者。根据术前或玻璃体切除术中检查眼底是否伴随PRD改变分为PRD组和NPRD组。 3.MH组定义：眼底及OCT检查明确诊断的MH的患者。；

排除标准

1.研究眼为继发性黄斑前膜; 2.研究眼为继发性黄斑裂孔; 3.研究眼有除白内障以外的其他内眼手术史； 4.研究眼合并高度近视； 5.研究眼合并青光眼、视网膜血管疾病、视网膜脱离等其他眼部病变； 6.任意眼存在特发性或自身免疫相关性葡萄膜炎病史； 7.严重全身疾病（如未控制的高血压、糖尿病、心血管疾病）影响研究安全性或结果评估。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学眼科医院

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