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【ChiCTR2600119823】翼状胬肉合并白内障不同手术顺序对术后屈光度准确性影响的临床对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119823

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

翼状胬肉合并白内障

试验通俗题目

翼状胬肉合并白内障不同手术顺序对术后屈光度准确性影响的临床对照研究

试验专业题目

翼状胬肉合并白内障不同手术顺序对术后屈光度准确性影响的临床对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：本研究动态观察了翼状胬肉合并白内障不同手术顺序对术后屈光度准确性影响，为临床提供循证医学证据。 次要研究目的：分析翼状胬肉的形态特征对白内障术后屈光度的影响，提供理论依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机产生随机序列

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.知情并自愿参加本研究的翼状胬肉合并白内障患者； 2.单侧原发静止期的翼状胬肉； 3.胬肉长度>=2mm,且<=4mm.；

排除标准

1.年龄<50岁； 2.眼轴<22.0 mm或AL>24.5 m，两眼AL差大于0.5 mm； 3.影响角膜生物力学的角膜疾病，如角膜扩张，角膜瘢痕，圆锥角膜等； 4.既往内眼眼科手术史；眼部外伤史；眼部活动性炎症.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学眼科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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