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【ChiCTR2600127683】屏幕背后的“视”界:眼底微观观察计划

基本信息
登记号

ChiCTR2600127683

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

数字终端视疲劳

试验通俗题目

屏幕背后的“视”界:眼底微观观察计划

试验专业题目

移动端电子屏幕使用对视网膜脉络膜的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

应用SS-OCTA多维度量化评估量化评估长期进行移动端电子屏幕注视青年人群与正常人群在眼底黄斑区视网膜及脉络膜的结构厚度、血流上的差异。期望从眼底视网膜与脉络膜微循环的双重视角,揭示移动端电子屏幕对视觉系统的影响,从而为相关的视觉健康防护与视疲劳干预提供更为精确的生理学依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-03

试验终止时间

2028-06-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.屈光度(等效球镜 = 球镜 + 1/2柱镜)在 -6.00 D 至 +3.00 D 之间,且最佳矫正视力(BCVA)≥ 1.0; 2.因屈光不正复查或轻度视疲劳主诉于我院门诊就诊; 3.能够清晰、准确地回忆并提供过去一年的电子设备使用习惯; 4.无已知会影响眼部结构、血流灌注或视觉功能的眼部或全身性疾病病史(如高血压、糖尿病或自身免疫性疾病); 5.年龄 18 至 45 岁。 1.屈光度(等效球镜 = 球镜 + 1/2柱镜)在 -6.00 D 至 +3.00 D 之间,且最佳矫正视力(BCVA)≥ 1.0;2.因屈光不正复查或轻度视疲劳主诉于我院门诊就诊;3.能够清晰、准确地回忆并提供过去一年的电子设备使用习惯;4.无已知会影响眼部结构、血流灌注或视觉功能的眼部或全身性疾病病史(如高血压、糖尿病或自身免疫性疾病);5.年龄 18 至 45 岁。;

排除标准

1.存在可能影响眼底图像质量的屈光间质混浊(如角膜白斑或白内障); 2.患有青光眼、黄斑疾病、视网膜血管疾病或其他器质性眼部病变; 3.存在可能影响血管舒缩功能、眼部血流灌注或微循环的全身性疾病或近期用药史; 4.从事需要定期进行长时间近距离工作的职业(每天近距离工作 > 8小时);;

研究者信息
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试验机构

天津医科大学眼科医院

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