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首页 临床进展 评价注射用盐酸苯达莫司汀有效性和安全性研究

【CTR20130053】评价注射用盐酸苯达莫司汀有效性和安全性研究

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基本信息
登记号

CTR20130053

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

注射用盐酸苯达莫司汀

药物类型

化药

规范名称

注射用盐酸苯达莫司汀

首次公示信息日的期

2013-04-09

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤

试验通俗题目

评价注射用盐酸苯达莫司汀有效性和安全性研究

试验专业题目

注射用盐酸苯达莫司汀治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性的单组、多中心临床试验

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

211112

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性

试验分类
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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄在18-75周岁的男性或女性；

排除标准

1.根据研究者的判断，不能耐受或既往接受过盐酸苯达莫司汀治疗的患者；

2.转化为高度恶性淋巴瘤（继发于低度滤泡型淋巴瘤）/侵袭性淋巴瘤（继发于惰性淋巴瘤）；

3.滤泡型淋巴瘤3级；

研究者信息
研究负责人姓名

/

试验机构

研究负责人电话

/

研究负责人邮箱

/

研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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