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【CTR20260249】A1805在连续性肾脏替代治疗中的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验

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基本信息
登记号

CTR20260249

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-30

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

本品为连续性血液净化专用药物，用于血液滤过治疗时置换体内的水分和电解质，替代肾脏部分功能。

试验通俗题目

A1805在连续性肾脏替代治疗中的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验

试验专业题目

A1805在连续性肾脏替代治疗中的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

610215

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评估A1805用于CRRT的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 220 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥18岁，性别不限；

排除标准

1.已知对试验药物中任何组分过敏者，或过敏体质者；

2.无法建立合适的血管通路；

3.伴有难以纠正的低血压；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院;中山大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510062;510062

联系人通讯地址
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