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【ChiCTR2600118884】肠道菌群移植口服胶囊治疗幽门螺杆菌感染疗效的影响研究及潜在机制

基本信息
登记号

ChiCTR2600118884

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-02-12

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

幽门螺旋杆菌感染

试验通俗题目

肠道菌群移植口服胶囊治疗幽门螺杆菌感染疗效的影响研究及潜在机制

试验专业题目

粪菌微生物移植治疗幽门螺旋杆菌感染疗效的影响研究

申办单位信息
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联系人邮编

550009

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临床试验信息
试验目的

评估粪菌微生物移植联合标准四联疗法对幽门螺杆菌负荷、胃炎症状及肠道微生态的影响并探讨机制

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

贵州省卫健委课题

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2028-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

①18-65岁;②13C-UBT或胃镜Hp阳性;③未接受过根除治疗;④签署知情同意;

排除标准

近3月使用抗生素/益生菌;胃肠手术史;炎症性肠病;免疫缺陷;妊娠/哺乳 ;严重心肝肾功能不全;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

联勤保障部队第925医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

550009

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