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【ChiCTR2500105531】黄体期长效长方案在不同卵巢反应人群应用效果的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105531

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

黄体期长效长方案在不同卵巢反应人群应用效果的研究

试验专业题目

黄体期长效长方案在不同卵巢反应人群应用效果的研究

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临床试验信息
试验目的

1、 本研究拟初步探讨黄体期长效长方案在不同卵巢反应人群中对IVF-ET结局的影响。 2、 通过检测卵泡液代谢物的变化、颗粒细胞转录组/代谢组的差异，阐明不同方案对卵泡微环境影响及其对卵母细胞的影响和可能机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

228;115;171

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-07-10

是否属于一致性

/

入选标准

1、促排卵方案采用黄体期长效长方案或拮抗剂方案； 2、首次行IVF/ICSI-ET 技术助孕的患者； 3、临床病例和实验室信息完整。；

排除标准

1、 子宫形态异常，如子宫畸形：子宫发育不全、子宫纵隔、双子宫、单角子宫、双角子宫、残角子宫等；宫腔粘连等； 2、 有复发性自然流产史； 3、 重度子宫内膜异位症； 4、 因遗传性疾病等需接受植入前遗传学诊断/植入前遗传学筛查的的患者； 5、 严重的肿瘤，放化疗史；单/双侧输卵管积水未做手术处理或未行积水穿刺者； 6、 供精或受卵周期； 7、年龄>42岁 8、数据有缺失的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

沈阳市妇婴医院

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