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【ChiCTR2300070881】液体复苏对产后出血DIC的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070881

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后出血

试验通俗题目

液体复苏对产后出血DIC的影响

试验专业题目

液体复苏对产后出血DIC的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究采用回顾性对照研究的方式，根据妊娠校正ISTH评分系统，明确在出血停止前，晶体液与胶体液用量是否为产后出血患者DIC发生的危险因素，控制出血停止前晶体液及胶体液的用量是否能改善患者的转归，降低患者救治期间用血量，从而缩短产后出血患者的住院天数，减少患者的住院花费。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

69;340

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2016年1月1日至2021年12月31日期间，沈阳市妇婴医院收治产后出血患者；

排除标准

1、术前凝血功能障碍患者 2、术前服用抗凝药物的患者 3、术前诊断胎盘早剥患者 4、术前肝功能异常患者 5、术前肾功能异常患者 6、术前呼吸功能异常患者 7、术前合并心功能不全患者 8、妊娠期高血压患者 9、慢性高血压合并妊娠患者 10、数据收集不全患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

沈阳市妇婴医院

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研究负责人邮编

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