CTR20232197
进行中(招募中)
人iPSC来源心肌细胞注射液
治疗用生物制品
人iPSC来源心肌细胞注射液
2023-07-18
企业选择不公示
/
治疗严重慢性缺血性心力衰竭
经心外膜注射人iPSC来源心肌细胞注射液(HiCM-188)治疗严重慢性缺血性心力衰竭的临床研究
经心外膜注射人iPSC来源心肌细胞注射液(HiCM-188)治疗严重慢性缺血性心力衰竭的临床研究
211112
主要目的: 在行冠状动脉旁路移植术(Coronary Artery Bypass Graft, CABG)的严重慢性缺血性心力衰竭患者中评价心肌内注射人iPSC来源心肌细胞注射液(HiCM-188)治疗的安全性和耐受性。 次要目的: 在行CABG的严重慢性缺血性心力衰竭患者中观察心肌内注射HiCM-188的疗效,比较不同剂量HiCM-188的治疗效果。
平行分组
其它
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 36 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2023-11-01
/
否
1.签署知情同意书时年龄≥18周岁。;2.能够理解知情同意书,自愿参与试验并签署知情同意书。;3.核素-心肌代谢灌注显像或者心脏核磁检查提示左前降支(LAD)供血区域存在梗死心肌。;4.心脏超声检查LVEF<50%或心脏核磁LVEF≤40%。;5.需行CABG手术者。;
请登录查看1.接受过起搏器、植入型心律转复除颤器、心脏再同步治疗者。;2.筛选前5年内发生恶性肿瘤者。;3.有自身免疫性疾病者。;4.接受过器官移植者。;5.预期同期行其他心脏外科手术者(不包含室壁瘤切除术及左心耳切除术/缝闭术)。;6.恶性室性心律失常者。;7.有CABG手术禁忌症者。;8.不能完成心脏核磁共振(MRI)和PET/CT检查者。;9.有服用免疫抑制剂禁忌症者。;10.筛选前3个月内曾参加过其他临床试验者。;11.女性正处于孕期、哺乳期或血妊娠检查阳性者。;12.其他经研究者评估认为不适合参加本项临床试验者。;
请登录查看泰达国际心血管病医院
300457
泰达国际心血管病医院的其他临床试验
- 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究
- 前瞻性、多中心评价植入式左心室辅助系统用于治疗终末期心力衰竭的安全性和有效性临床试验
- 奥美沙坦氨氯地平氢氯噻嗪片生物等效性研究
- 心肌内注射人诱导多能干细胞来源心肌细胞注射液(HiCM-188)治疗严重心力衰竭(NYHA III-IV)的确证性临床试验
- 心肌内注射人诱导多能干细胞来源心肌细胞(HiCM-188)注射液治疗严重心力衰竭(NYHA III-IV)的确证性临床试验
- 盐酸非索非那定口服混悬液生物等效性研究
- 盐酸非索非那定口服混悬液在中国成年健康参与者中的生物等效性研究
- 艾普拉唑肠溶片在中国成年健康参与者的生物等效性研究
- 达格列净片在中国成年健康参与者的生物等效性研究
- 经心外膜注射人iPSC来源心肌细胞注射液(HiCM-188)治疗严重慢性缺血性心力衰竭的临床研究
- NHKC-1食物影响研究
- 替格瑞洛相关呼吸困难临床特征与危险因素的真实世界研究
- NHKC-1药代动力学比较研究
- XTR004 PET MPI 与定量冠脉造影(QCA)和血流储备分数(FFR)复合指标诊断确定性比较
- 冠状动脉搭桥术患者气管插管拔除后早期饮水方案的构建及实证研究
- 布洛芬混悬液生物等效性试验
- 艾普拉唑肠溶片在中国成年健康受试者的生物等效性研究
- 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中空腹与餐后状态下单中心、随机、开放、 单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究
- 盐酸非索非那定口服混悬液在中国成年健康受试者中的生物等效性研究
- 盐酸奥洛他定颗粒在中国成年健康受试者中生物等效性研究
南京艾尔普再生医学科技有限公司的其他临床试验
最新临床资讯
-
诺华:CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药:实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
南京艾尔普再生医学科技有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
