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首页 临床进展 冠状动脉搭桥术患者气管插管拔除后早期饮水方案的构建及实证研究

【ChiCTR2500109617】冠状动脉搭桥术患者气管插管拔除后早期饮水方案的构建及实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109617

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉搭桥术

试验通俗题目

冠状动脉搭桥术患者气管插管拔除后早期饮水方案的构建及实证研究

试验专业题目

冠状动脉搭桥术患者气管插管拔除后早期饮水方案的构建及实证研究

申办单位信息
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联系人邮编

300457

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临床试验信息
试验目的

构建冠状动脉搭桥术后气管插管拔除后早期饮水方案，并评价该方案的安全性及有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

用随机数字表法进行分组

盲法

未提及

试验项目经费来源

医院自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-28

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合冠心病诊断标准且顺利接受冠状动脉搭桥术，气管插管拔除后早期禁食水阶段； 2. 年龄>=18岁； 3. 无吞咽障碍史； 4. 拔管时已恢复清醒状态且可自主配合； 5. 无视听疾病，能听懂普通话； 6. 手术总时长及呼吸机辅助通气时长均小于6h； 7. 知情同意且愿意接受该干预方法。；

排除标准

1. 存在严重心律失常或血流动力学不平稳； 2. 既往脑梗史或合并认知障碍或严重心理障碍、精神疾病； 3. 非计划拔管； 4. 拔管后主诉恶心、呕吐、眩晕； 5. Apfel评分（恶心呕吐评分）高风险患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泰达国际心血管病医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

300457

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