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【ChiCTR2400090597】炎症指数联合超声特征、TSH预测cN0T1-2 甲状腺乳头状癌患者的中央区淋巴结转移的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090597

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺乳头状癌

试验通俗题目

炎症指数联合超声特征、TSH预测cN0T1-2 甲状腺乳头状癌患者的中央区淋巴结转移的研究

试验专业题目

炎症指数联合超声特征、TSH预测cN0T1-2 甲状腺乳头状癌患者的中央区淋巴结转移的研究

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临床试验信息
试验目的

目前，术前对CLNM的评估和转移淋巴结的具体分类主要基于超声和CT等影像学研究。然而，这两种方法的诊断性能都是局限性，因为它们往往无法检测到转移淋巴结，从而影响患者的预后。因此，我们采用一种更方便、更有效的方法来评估PTC患者术前的CLNM，并制定更合理的诊治手段。在保证患者生存的前提下，降低术后并发症和复发的风险，是PTC诊断和治疗的关键。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

/

目标入组人数

200;700

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-03

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.T1-T2(≤40mm) 2.cN0(术前无疑似阳性淋巴结) 3.术后病理诊断为PTC 4.单侧腺叶切除术合并峡部或全腺叶切除术合并中央淋巴结清扫，有中央淋巴结转移的证据。；

排除标准

1.术后石蜡包埋组织病理证实为非PTC或混合性PTC 2.术中未行中央淋巴结清扫 3.血液病证据 4.自身免疫性疾病的证据 5.术前有急慢性炎症或者其他影响血常规检查的疾病证据的 6.远处转移的病理或临床诊断 7.临床资料不完整；

研究者信息
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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