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【ChiCTR2500113369】脓毒症患者肠道菌群代谢产物研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113369

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

脓毒症患者肠道菌群代谢产物研究

试验专业题目

脓毒症患者肠道菌群代谢产物研究

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临床试验信息
试验目的

研究表明肠道菌群及其代谢产物是脓毒症发生发展的关键上游调控因素，其中一些有益代谢产物被视为防治脓毒症的新策略。本项目的完成有望从肠道微生代谢组学结果分析其对脓毒症患者的作用。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

150;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

脓毒症患者入选标准： 1. 18-80岁患者。 2. 根据第三版脓毒症定义(疑似或确诊的感染和序贯器官衰竭评估[SOFA]评分≥2分)的标准诊断为脓毒症。 健康对照组入选标准： 1.与脓毒症患者性别、年龄匹配 2.无脓毒症。；

排除标准

1. 晚期肿瘤患者； 2. 结肠造口术或回肠造口术患者； 3. 孕妇或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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