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首页 临床进展 二氧化碳点阵激光联合卤米松乳膏外用和308nm光疗治疗白癜风的协同效应

【ChiCTR2600127947】二氧化碳点阵激光联合卤米松乳膏外用和308nm光疗治疗白癜风的协同效应

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127947

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白癜风

试验通俗题目

二氧化碳点阵激光联合卤米松乳膏外用和308nm光疗治疗白癜风的协同效应

试验专业题目

Combination treatment with fractional carbon dioxide laser plus topical halometasone cream and 308nm Excimer lamp for vitiligo：Experiment and Clinical Study

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临床试验信息
试验目的

难治性非节段性白癜风（RNSV）的治疗效果仍不尽如人意，尤其是肢端白癜风（AV）和光疗平台期白癜风（PPV），尽管目前已有多种白癜风治疗方法可供选择。本研究评估了一种由308纳米准分子灯、分段二氧化碳激光和局部制剂组成的三联疗法的有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立的第三方人员（如临床试验中心的统计师或项目管理协调员）负责，该人员不参与患者招募、治疗干预和疗效评估。为确保两组间基线平衡，特别是考虑到两种白癜风亚型（AV和PPV）可能对治疗反应不同，将采用分层区组随机化。

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

中国国家自然基金，基金号：81472865, 81171491

试验范围

/

目标入组人数

79

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-04-01

试验终止时间

2016-04-29

是否属于一致性

/

入选标准

患者的纳入标准为经临床和/或皮肤镜检查确诊的非节段性白癜风，具体诊断需通过伍德灯检查，包括肢端型（AV）或光疗平台期型（PPV）。 患者的纳入标准为经临床和/或皮肤镜检查确诊的非节段性白癜风，具体诊断需通过伍德灯检查，包括肢端型（AV）或光疗平台期型（PPV）。；

排除标准

排除标准包括妊娠期或哺乳期、个人有皮肤癌病史、光敏性皮病、瘢痕疙瘩或增生性瘢痕。此外，排除标准还包括过去1年内出现新发或扩散性皮损的患者。；

研究者信息
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试验机构

大连市大连医科大学附属第一医院

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