【ChiCTR2600127699】基于内隐情绪调节及小脑网络的经颅磁刺激治疗惊恐障碍：一项随机双盲对照试验

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基本信息

登记号

ChiCTR2600127699

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-06

临床申请受理号

靶点

适应症

惊恐障碍

试验通俗题目

基于内隐情绪调节及小脑网络的经颅磁刺激治疗惊恐障碍：一项随机双盲对照试验

试验专业题目

基于内隐情绪调节及小脑网络的经颅磁刺激治疗惊恐障碍：一项随机双盲对照试验

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

主要目的：探究rTMS单靶点和双靶点刺激治疗对惊恐障碍患者症状的改善情况。次要目的：在惊恐障碍患者中，探究rTMS刺激治疗期间其不良反应的发生率。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本试验由第三方人员采用投掷骰子的方式，将身份卡片按照1：1：1进行随机化分组

盲法

双盲

试验项目经费来源

2024年度大连市科技创新基金

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-07-18

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

入选标准

1.符合《精神疾病诊断和统计手册》第5版（DSM-5）惊恐障碍诊断标准； 2.未经抗焦虑治疗； 3.右利手； 4.双眼视力（或矫正视力）和双耳听力良好； 5.小学以上文化水平； 6.签署知情同意书； 7.年龄要求为18-60岁； 1.符合《精神疾病诊断和统计手册》第5版（DSM-5）惊恐障碍诊断标准；2.未经抗焦虑治疗；3.右利手；4.双眼视力（或矫正视力）和双耳听力良好；5.小学以上文化水平；6.签署知情同意书；7.年龄要求为18-60岁；；

排除标准

1.其他精神类疾病史，如抑郁症、双相障碍、精神分裂症等； 2.严重影响脑功能神经系统疾病（脑卒中、癫痫、帕金森氏病等）史及脑外伤史； 3.重大躯体疾病（如甲亢、心肌梗塞、转移瘤等）史； 4.物质滥用（如药物、酒精或其他精神活性物质）史； 5.苯二氮卓类药物服用史； 6.磁共振检查禁忌（如幽闭恐惧症、体内金属等）； 7.既往接受过电抽搐治疗； 8.经颅磁刺激禁忌（头颅内有金属的异物、体内有心脏起搏器或心脏支架者、耳蜗植入者、颅内压明显增高者、接近刺激线圈部位的金属或者电子仪器有被破损的风险、癫痫或有癫痫家族史患者）； 9.妊娠及哺乳者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

大连医科大学附属第一医院

研究负责人电话

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