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【ChiCTR2600127699】基于内隐情绪调节及小脑网络的经颅磁刺激治疗惊恐障碍:一项随机双盲对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2600127699

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

惊恐障碍

试验通俗题目

基于内隐情绪调节及小脑网络的经颅磁刺激治疗惊恐障碍:一项随机双盲对照试验

试验专业题目

基于内隐情绪调节及小脑网络的经颅磁刺激治疗惊恐障碍:一项随机双盲对照试验

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临床试验信息
试验目的

主要目的:探究rTMS单靶点和双靶点刺激治疗对惊恐障碍患者症状的改善情况。 次要目的:在惊恐障碍患者中,探究rTMS刺激治疗期间其不良反应的发生率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本试验由第三方人员采用投掷骰子的方式,将身份卡片按照1:1:1进行随机化分组

盲法

双盲

试验项目经费来源

2024年度大连市科技创新基金

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-18

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《精神疾病诊断和统计手册》第5版(DSM-5)惊恐障碍诊断标准; 2.未经抗焦虑治疗; 3.右利手; 4.双眼视力(或矫正视力)和双耳听力良好; 5.小学以上文化水平; 6.签署知情同意书; 7.年龄要求为18-60岁; 1.符合《精神疾病诊断和统计手册》第5版(DSM-5)惊恐障碍诊断标准;2.未经抗焦虑治疗;3.右利手;4.双眼视力(或矫正视力)和双耳听力良好;5.小学以上文化水平;6.签署知情同意书;7.年龄要求为18-60岁;;

排除标准

1.其他精神类疾病史,如抑郁症、双相障碍、精神分裂症等; 2.严重影响脑功能神经系统疾病(脑卒中、癫痫、帕金森氏病等)史及脑外伤史; 3.重大躯体疾病(如甲亢、心肌梗塞、转移瘤等)史; 4.物质滥用(如药物、酒精或其他精神活性物质)史; 5.苯二氮卓类药物服用史; 6.磁共振检查禁忌(如幽闭恐惧症、体内金属等); 7.既往接受过电抽搐治疗; 8.经颅磁刺激禁忌(头颅内有金属的异物、体内有心脏起搏器或心脏支架者、耳蜗植入者、颅内压明显增高者、接近刺激线圈部位的金属或者电子仪器有被破损的风险、癫痫或有癫痫家族史患者); 9.妊娠及哺乳者。;

研究者信息
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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