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【ChiCTR2600125139】左心耳血栓患者新发缺血性卒中的模型建立与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125139

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

左心耳血栓；卒中

试验通俗题目

左心耳血栓患者新发缺血性卒中的模型建立与验证

试验专业题目

左心耳血栓患者新发缺血性卒中的模型建立与验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过列线图构建预测左心耳血栓患者新发缺血性卒中的模型，确定左心耳血栓患者新发缺血性卒中的临床预测指标，从而探讨包括左心耳（LAA）形态在内的相关危险因素与左心耳血栓患者新发缺血性卒中的相关性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 连续入选2015年2月1日-2025年1月1日于大连医科大学附属第一医院心脏及临沂市人民医院影像科行心脏强化CT影像检查（包括心房、肺静脉血管CT和冠状动脉血管CT）时发现LAA血栓的住院患者。 1. 连续入选2015年2月1日-2025年1月1日于大连医科大学附属第一医院心脏及临沂市人民医院影像科行心脏强化CT影像检查（包括心房、肺静脉血管CT和冠状动脉血管CT）时发现LAA血栓的住院患者。；

排除标准

1. 患有卵圆孔未闭、左房黏液瘤、严重瓣膜性心脏病等疾病患者； 2. 3个月内有胸部外伤、外科手术、严重感染患者； 3. 严重肝肾功能不全； 4. 因免疫系统、血液系统、终末期恶性肿瘤等疾病住院的患者； 5. 卧床及无法语言沟通的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

/

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