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【ChiCTR2600125623】TyG与脓毒症合并高乳酸血症患者院内死亡的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125623

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症高乳酸血症

试验通俗题目

TyG与脓毒症合并高乳酸血症患者院内死亡的相关性研究

试验专业题目

TyG与脓毒症合并高乳酸血症患者院内死亡的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨TyG指数与脓毒症合并高乳酸血症患者院内死亡风险之间的相关性，辅助临床医生识别高危患者，指导早期临床决策。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

877

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-01-19

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于 18 岁; 2.诊断为脓毒症（依据 ICD 编码）; 3.患者入院后 24 小时内有至少一次乳酸检测结果，且乳酸>= 2.0mmol/L 1.年龄大于 18 岁;2.诊断为脓毒症（依据 ICD 编码）;3.患者入院后 24 小时内有至少一次乳酸检测结果，且乳酸>= 2.0mmol/L；

排除标准

1.ICU 住院时间小于24 小时； 2.年龄小于18 岁； 3.甘油三酯和空腹血糖数据缺失； 4.对于多次入住 ICU的患者，仅选择第一次入ICU的检查结果；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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