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【ChiCTR2500110603】基于以家庭为中心的赋权模式的晚期癌症患者自我感受负担干预方案构建及初步应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110603

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晚期癌症

试验通俗题目

基于以家庭为中心的赋权模式的晚期癌症患者自我感受负担干预方案构建及初步应用

试验专业题目

基于以家庭为中心的赋权模式的晚期癌症患者自我感受负担干预方案构建及初步应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建基于以家庭为中心的赋权模式的晚期癌症患者自我感受负担干预方案，并在临床进行初步应用，探讨其应用效果。验证晚期癌症患者自我感受负担干预方案对患者自我感受负担、领悟社会支持、生活质量的效果。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

None

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-23

试验终止时间

2026-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.研究参研者：（1）经临床病理诊断为晚期癌症（包括肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、肝癌、胃癌）； （2）80周岁＞＝年龄＞＝18周岁； （3）获得患者的知情同意，并签订知情同意书； （4）患者意识清楚、知晓自身病情且语言沟通无障碍； （5）自我感受负担评分＞19 分。 2.照顾者：（1）80周岁＞＝年龄＞＝18岁； （2）为晚期癌症患者主要照顾者，每天照顾患者时间＞＝4h； （3）意识清楚、思维正常、识字并能进行正常语言沟通； （4）知情同意并自愿参与本研究；

排除标准

1.研究参研者：（1）病情急剧变化或合并其他严重躯体疾病； （2）具有精神疾病病史。 （3）患者处于终末期或正在接受姑息治疗。 2.照顾者：（1）伴有其他严重心、肝、肾及神经系统疾病； （2）认知及沟通障碍或合并精神病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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